Vendas contabilizaram R$ 25,9 bilhões, contra R$ 23 bilhões nos primeiros oito meses de 2015 A indústria teve o pior primeiro semestre desde 2009, com queda de 9,1% no faturamento. Só até o meio do ano, o comércio acumula perdas de 6,7%, o resultado mais baixo desde 2001. Em meio a números tão desanimadores, ainda há quem cresça na crise. São aqueles que produzem itens que não dá para simplesmente deixar de comprar, como as farmácias. Na contramão dos recordes negativos, esse setor acumula um crescimento de dois dígitos. De acordo com a Associação Brasileira de Redes de Farmácias e…
CRESCIMENTO FARMACÊUTICO SERÁ DE ATÉ 14% NESTE ANO
Ostentando alta no faturamento de 12,25% de janeiro a agosto deste ano frente a igual período de 2015, as 27 maiores redes de farmácias do País devem fechar 2016 com crescimento entre 13% e 14%, como prevê a Associação Brasileira de Redes de Farmácias e Drogarias (Abrafarma). No Ceará, os números seguem parâmetros próximos dos nacionais, estima o Sindicato do Comércio Varejista dos Produtos Farmacêuticos do Estado do Ceará (Sincofarma-CE), que congrega 1.600 lojas, tanto as pertencentes às redes como as que são independentes. O diretor presidente do Sincofarma-CE, Maurício Filizola, destaca que, diante da crise econômica, o consumidor está…
Registrados medicamentos inovadores para câncer de pele
Produtos tratam dois tipos de câncer de pele, o carcinoma basocelular em estágio avançado e o melanoma metastático Nesta segunda-feira (3/10), a edição do Diário Oficial da União (DOU) traz dois medicamentos inovadores registrados pela Anvisa para tratar o câncer de pele do tipo carcinoma basocelular, em estágio avançado, e um novo medicamento biológico para melanoma com metástase. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um novo medicamento para o tratamento do carcinoma basocelular avançado. Trata-se do medicamento Erivedge (vismodegibe) da empresa Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A. Na mesma edição do DOU está o registro do Keytruda® (pembrolizumabe),…
Aprovada nova lista de fármacos candidatos à bioisenção
Quaisquer medicamentos que contém os fármacos aprovados pela lista poderão ser candidatos à bioisenção A Anvisa aprovou na sexta-feira (30/09) a lista de fármacos candidatos à bioisenção baseada no Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Os medicamentos genéricos, similares ou novos, orais de liberação imediata, contendo os fármacos da lista, poderão ser candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica. Confira a lista de fármacos: 1. Ácido acetilsalicílico 8. Dicloridrato de pramipexol 15. Levofloxacino 2. Cafeína 9. Dipirona 16. Metoprolol 3. Capecitabina 10. Estavudina 17. Metronidazol 4. Cloridrato de doxicilina 11. Fluconazol 18. Paracetamol 5. Cloridrato de memantina 12. Fumarato…
Anvisa concede registro a dois genéricos inéditos
Medicamentos têm indicação para tratamento da disfunção erétil e para enfrentar os sintomas da hiperatividade vesical A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um medicamento genérico inédito para tratamento da disfunção erétil. Trata-se do Cloridrato de Vardenafila, da empresa EMS S/A. A Anvisa aprovou ainda, o registro de mais um medicamento genérico inédito, indicado para tratamento dos sintomas da hiperatividade vesical, o Bromidrato de Darifenacina, da empresa Zodiac Produtos Farmacêuticos S/A. Os dois registros destes genéricos inéditos estão publicados na edição desta segunda-feira (3/10) do Diário Oficial da União (DOU). Fonte: ANVISA
Suspensa propaganda de dois suplementos vitamínicos
Dois suplementos vitamínicos foram suspensos após divulgação de propaganda de propriedades de saúde não permitidas A Anvisa determinou a suspensão de todas as propagandas dos produtos Suplemento Vitamínico e Mineral Modulare / Picolinato de Cromo, distribuído e divulgado pela empresa Mafi Distribuidora Ltda e do produto Suplemento Vitamínico e Mineral Optimemory e Novo Alimento, 60 cápsulas. A medida foi motivada pela divulgação de propaganda irregular dos produtos, atribuindo propriedades de saúde não permitidas nos alimentos. As Resoluções RE 2.674/16 e RE 2.675/16, publicadas nesta segunda-feira (03/10) estão disponíveis no Diário Oficial da União (DOU). Palmitos Liberados A Anvisa revogou a Resolução RE n. 3.363 e RE n. 3.364 liberando a fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do produto…
Pacientes com gota ganham novo tratamento
O novo medicamento Zurampic® (lesinurade) aprovado pela Anvisa trata pacientes acima de 18 anos com altas taxas de ácido úrico no sangue O tratamento da gota tem uma nova alternativa a partir de agora. A Anvisa aprovou um novo medicamento, o Zurampic® (lesinurade), que é indicado para o tratamento da hiperuricemia associada à gota em combinação com um inibidor da xantina oxidase em pacientes acima de 18 anos. A gota é uma condição metabólica que, na maioria dos pacientes, é resultado da excreção inadequada do ácido úrico, levando à hiperuricemia e deposição de cristais de urato nos tecidos do corpo.…
Aprovado novo tratamento para convulsões em crianças
Anvisa aprovou registro do Inovelon® (rufinamida) usado para tratar crianças acima de 4 anos e adultos com convulsões provocadas pela síndrome de Lenoxx-Gastaut O novo medicamento é indicado para o tratamento auxiliar das convulsões associadas com a síndrome de Lennox-Gastaut em crianças acima de 4 anos de idade e com mais de 18kg e em adultos. A síndrome de Lennox-Gastaut (LGS) é uma das formas mais raras e graves de epilepsia na infância. A doença afeta crianças com idade entre 1 e 8 anos, e continua a se manifestar na idade adulta. O Inovelon® (rufinamida) será fabricado pela empresa Bushu…
Farmácias paranaenses vão poder aplicar vacinas
Fonte: Portal Bonde – Paraná Magaléa Mazziotti A capilaridade das redes de farmácias, bem como a importância do profissional farmacêutico na promoção de saúde, diante de todas as limitações do acesso aos serviços médicos no País, ganharão uma importância ainda maior em 2017, quando os estabelecimentos interessados poderão comercializar e administrar vacinas. As regras para essa nova atribuição que têm por premissa garantir a integridade do produto, bem como a segurança de quem optar por fazer a imunização em uma farmácia começaram a ser consolidadas neste mês, via resultado de consulta pública nº 001/2016 da Secretaria Estadual da Saúde (Sesa)…
Anvisa suspende cosmético Biovit Cosméticos Naturais
A Anvisa suspendeu nesta segunda-feira (26/09) o comércio do produto Biovit Cosméticos Naturais – Complexo Vegetal, 300mL, fabricado pela empresa Neves e Santos Fabricação e Distribuição de Cosméticos Ltda. De acordo com o laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias, o cosmético Biovit apresentou resultado insatisfatório no ensaio de contagem total de microrganismos mesófilos, para o lote 0514/21. A Agência resolve, como medida de interesse sanitário, suspender a distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto Biovit. A resolução RE 2.609/16 determina que a empresa promova o recolhimento do estoque existente no mercado, relativo ao produto em questão. Confira a resolução…
Procedimento sobre isento de prescrição está disponível
Orientação sobre como solicitar o enquadramento de medicamento isento de prescrição está disponível em página específica publica no portal da Anvisa As novas regras sobre medicamentos isentos de prescrição, aqueles que não precisam de receita médica, foram atualizadas e já estão disponíveis no site da Anvisa. O trabalho faz parte da revisão da Agência sobre a regulação dos medicamentos isentos de prescrição. As regras foram atualizadas pela RDC 98/2016. Com a nova regulação, a Anvisa disponibilizou para as empresas do setor uma área em seu portal com informações específicas sobre os procedimentos relacionados ao enquadramento de medicamentos isentos de prescrição.…
Profarma está prestes a comprar Rosário
Fonte: Valor Econômico – São Paulo Por Beth Koike e Cynthia Malta A BR Pharma, varejista do setor de farmácias controlada pelo banco BTG Pactual, está prestes a fechar a venda da Drogaria Rosário, rede de farmácia do CentroOeste, por cerca de R$ 200 milhões para a Profarma, informou ontem o Valor PRO, serviço de informação em tempo real do Valor. A Profarma, uma atacadista e varejista de produtos farmacêuticos, deve usar recursos próprios e contratar financiamento para comprar a Rosário, segundo uma fonte. Em março deste ano, a Profarma aprovou um aumento de capital de até R$ 140 milhões.…
CCJC aprova obrigatoriedade de prescrição de genéricos em receita
20/09/2016 14h40 A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania da Câmara dos Deputados aprovou há pouco proposta que obriga a prescrição de remédio pela sua denominação genérica. A medida consta do Projeto de Lei 3249/00, do ex-deputado Dr. Hélio, que inicialmente propunha a medida apenas para a rede pública e hospitais credenciados pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Medicamento Genérico Porém, o relator da proposta, deputado Juscelino Filho (DEM-MA), entendeu que seria inconstitucional criar uma obrigação apenas para um grupo de médicos, e estendeu a medida a todos. “Entendemos que a obrigação deve ser feita a todos os…
Anvisa suspende medicamentos antibióticos irregulares
O medicamento antibiótico Amoxicilina + Clavulanato de Potássio, fabricado por três empresas foram suspensos após ser constatada a ausência de estudos de bioequivalência nas formulações dos produtos. A Anvisa determinou a interdição cautelar de todos os lotes do medicamento Amoxicilina + Clavulanato de Potássio, comprimidos 875 mg + 152 mg, fabricados pelas empresas Germed Farmacêutica LTDA, Legrand Pharma Industria Farmacêutica e pela empresa E.M.S. S/A, e o medicamento Policlavumoxil, fabricado pela Germed Farmacêutica Ltda. A medida foi motivada pelo fato dos medicamentos serem produzidos com formulações que não possuem estudos de bioequivalência, conforme é exigido pela legislação sanitária. A resolução RE 2.544/16 já…
Anvisa proíbe alimentos e cosmético sem registro
O cosmético Lift X “Grau Alimentício” e o suplemento Tribulus Pro 800mg não possuem registro e seus fabricantes não possuem autorização de funcionamento cadastrado na Anvisa. A Anvisa determinou a proibição da fabricação, distribuição, comercialização, divulgação e uso do cosmético Lift-X “Grau Alimentício”, fabricado pela empresa PHZ Industria e Comércio de Produtos Naturais LTDA e do medicamento Tribulus Pro 800mg Alimentícios e todos os medicamentos produzidos pela empresa Nutrigold do Brasil Suplementos. Os produtos não possuem registro e os fabricantes não possuem autorização de funcionamento cadastrado na Anvisa. A Resolução determina a apreensão dos produtos. A Resolução RE 2.530 e…
Dois lotes de antidepressivo da Blisfarma são proibidos
A Anvisa determinou nesta sexta-feira (09/09) a proibição da distribuição, comercialização e uso de dois lotes do antidepressivo Cloridrato de Fluoxetina, 20mg cartucho com 70 cápsulas. Uma amostragem do lote 593815 (validade abril/2017) constatou a presença de corpo estranho em blíster, enquanto o lote 612915 (validade setembro/2017) apresentou blísteres sem rótulo. A resolução RE 2.432/16 determina, também, que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque do produto existente no mercado. A empresa Blisfarma Indústria Farmacêutica Ltda já encaminhou o comunicado do recolhimento voluntário do medicamento em questão. Confira a proibição dos lotes no Diário Oficial da União Fonte: ANVISA
Denúncia aponta falsificação de Mel da marca Biomel
Empresa que fabrica produto Mel tem registro inválido e pesquisa da Receita Federal indica caso de falsificação Após denúncia de consumidor contra o produto Mel da marca Biomel, envasado na data de 04/05/2016, com validade de 2 anos, a Anvisa determinou, nesta sexta-feira (09/09), a proibição da fabricação, distribuição e comercialização de todos os lotes do produto em questão. De acordo com pesquisa realizada junto ao Serviço de Inspeção de Produtos de Origem Animal da SFA de Santa Catarina, a empresa que fabrica o produto Mel, Ireno Salino – ME, não possui registro no Serviço de Inspeção federal (SIF) e…
Anvisa proíbe alimentos e cosmético sem registro
O cosmético Lift X “Grau Alimentício” e o suplemento Tribulus Pro 800mg não possuem registro e seus fabricantes não possuem autorização de funcionamento cadastrado na Anvisa A Anvisa determinou a proibição da fabricação, distribuição, comercialização, divulgação e uso do cosmético Lift-X “Grau Alimentício”, fabricado pela empresa PHZ Industria e Comércio de Produtos Naturais LTDA e do medicamento Tribulus Pro 800mg Alimentícios e todos os medicamentos produzidos pela empresa Nutrigold do Brasil Suplementos. Os produtos não possuem registro e os fabricantes não possuem autorização de funcionamento cadastrado na Anvisa. A Resolução determina a apreensão dos produtos. A Resolução RE 2.530 e…